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黄山市实时荧光定量PCR仪研发

发布时间:2023-06-11 01:28:10
黄山市实时荧光定量PCR仪研发

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化验室诊断方法- -般采用的检测依据为国家标准、农业标准,其次是有关动物疫病检测的其它技术规程、规范等,还可以采用化验室自行设定的检测方法。应结合化验室条件及样品类型等因素来选择合适的方法。例如,化验室需诊断伪狂犬病,如果没有基因扩增仪,但有酶标仪,就可以采用酶联免疫吸附试验诊断,而不必用聚合酶链反应试验诊断。使用化验室自行设定的检验方法要慎重,因为,一该检验方法是否正确有待验证;二如果将来有争议.上诉法院,会有较大的麻烦。

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Taq酶的酶动力与扩增效率有关。一般热启动Taq酶的酶动力越强,PCR扩增的指数增长期越长,‘S型’曲线更加典型,荧光信号值更高,而且更适合做多重PCR检测。我们曾比较过多家公司的热启动Taq酶,在国外品牌中,英国Bioline公司的热启动Taq酶,酶动力较好,可做4重PCR,等量起始模板CT30时的荧光信号值高。在国内品牌中,BIOG热启动Taq酶的指数期较长,可做3重PCR,且扩增曲线的‘S’型不受影响,其它的国产品牌一般只能支持2重反应,在做3重反应时,扩增曲线低矮,荧光信号值较低,无典型扩增曲线,结果很难判定。

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传染病流行过程的三:个基本环节:①传染源。即传染来源,就是被感染的动物,包括传染病病畜禽和带菌(毒)动物,如潜伏期带菌(毒)、病愈后带菌(毒)及健康动物带菌(毒)等。②传播方式和途径。有直接接触传播及间接接触传播。③易感动物。就是对某种传染病的病原体有易感性的动物。

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热启动酶是耐高温的依赖于DNA模板的DNA聚合酶,来源于嗜热的嗜热水生菌Thermus aquaticus YT一1,一般应用于PCR反应。TaqDNA聚合酶是一种M92+依赖酶,反应体系中须有Mg2+存在,然而保持适当的Mg2+浓度十分重要,因为Mg2+浓度过高或过低均会影响引物与模板的结合、模板与PCR产物的解链温度、引物二聚体的形成以及酶的活性与精 确性。