丹东市实时荧光定量PCR仪研发
发布时间:2023-05-09 01:28:57丹东市实时荧光定量PCR仪研发
指导思想。按照保供固安 全、振兴畅循环的工作定位,立足维护养殖业发展安 全、公共卫生安 全和生物安 全大局,坚持防疫优先,扎实开展动物疫病强制免疫,切实筑牢动物防疫屏障。基本原则。坚持人病兽防、关口前移,预防为主、应免尽免,落实完善免疫效果评价制度,强化疫苗质量管理和使用效果跟踪监测,保证“真苗、真打、真有效".目标要求。强制免疫动物疫病的群体免疫密度应常年保持在百分之90以上,应免畜禽免疫密度应达到百分之100,高致病性禽流感、口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体合格率常年保持在百分之70以上。
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热启动PCR(hot start PCR)是指使Taq DNA 聚合酶只有在样品温度至少超过70℃时才发挥作用的PCR,可提高反应的特异性。Taq DNA 聚合酶通常在比适宜温度低得多的条件下仍有较强的活性。PCR 反应的初加热过程中,样品温度上升到70℃之前,在较低的温度下引物可能与部分单链模板形成非特异性结合,并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。结果会导致非靶序列的扩增,影响反应的特异性。热启动可减少非靶序列的扩增,提高反应的特异性。在引物设计时如果某位点因为遗传元件的定位而受限,如site-directed 突变、表达克隆或用于DNA 工程的遗传元件的构建和操作等情况,热启动PCR 尤为有效。
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全球,虽然只有少数的芯片可用于临床诊断,但国内基因芯片技术已经处于世界领 跑的地位。基因芯片技术将是荧光定量PCR 检测技术具挑战的潜在对手,主要是:荧光定量PCR 技术一次只能检测一个或几个目标基因,而基因芯片技术可以实现对大量目标基因的同时检测。随着人类基因组计划的进展,基因芯片在国内外已成为研发热点。若基因芯片技术迅速成熟并大规模产业化,将对荧光定量PCR 检测产生较大的冲击。不过,基因芯片的大规模临床应用还存在尚未克服的技术缺陷,主要是由于芯片诊断特异性和灵敏度低、芯片诊断成本高昂和芯片诊断配套仪器价格昂贵等原因,预计荧光定量PCR 检测技术在今后5 到10 年内可保持前锋。
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传染病的有关概念传染:传染是在- -定的外界条件下,动物机体与侵入体内的病原微生物相互斗争所表现的不同程度的感受过程。病原微生物在动物机体内一定部位定居、繁殖,引起机体产生- - 系列病理反应的过程。呈现出一- 定的临床症状的传染称为显性传染。反之,如果动物不显临床症状,称为隐性传染。传染病:凡是由病原微生物引起,具有--定的潜伏期和临床表现,并具有传染性的疾病称为传染病。败血症:病原体在机体的局部感染后,不断繁殖并进人血液,在f血液中继续繁殖,产生毒素,引起各实质器官的严重病变与全身反应的综合征。
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高致病性禽流感:对全国所有鸡、鸭、鹅、鹌鹑等人工饲养的禽类,根据当地实际情况,在科学评估的基础上选择适宜疫苗,进行H5亚型和(或)H7亚型高致病性禽流感免疫。对供研究和疫苗生产用的家禽、进口国(地区)明确要求不得实施高致病性禽流感免疫的出口家禽,以及因其他特殊原因不免疫的,有关养殖场(户)逐级报省级农业农村部门同意后,可不实施免疫。